古巴自主研发三剂版疫苗获紧急授权

古巴卫生监管机构9日正式批准“Abdala”疫苗紧急使用权。（汤森路透）

《德国之声》（DW）报道，继古巴生物制药公司“BioCubaFarma”6月底宣布，打完3剂“Abdala”疫苗、预防新冠病毒的有效防护力可高达92%之后，古巴卫生监管机构（CECMED）也在9日正式批准了该疫苗的紧急使用权，成为拉丁美洲地区首支研发成功的新冠疫苗。

古巴“Abdala”新冠疫苗

据古巴政府称，3剂型的“Abdala”疫苗是古巴5款候选疫苗的其中一支，并同2剂型的“Soberana 2”一样为传统“蛋白质疫苗”。

因为蛋白质疫苗不同于mRNA疫苗、通常需要储存在极低温的环境，因此，相较于莫德纳（Moderna）、辉瑞／BNT等疫苗，“Abdala”疫苗更容易保存、生产成本也更为低廉。

*蛋白质疫苗的制成方式，是将新冠病毒表面的棘蛋白，利用基因工程技术，透过CHO细胞、培养出病毒蛋白并纯化。

古巴自行研发生产的新冠疫苗“Abdala”，试验数据显示有92%防护能力。（汤森路透）

古巴政府指出，预计“Soberana 2”也将很快获得古巴卫生监管机构的紧急使用授权。

“待紧急授权上市后，邻近的牙买加、与墨西哥等国，都不排除向我国购买自制疫苗。”

古巴国内疫情状况

虽然相较于世界各国，古巴的疫情显得相对轻微，但是，古巴的确诊病例，却在近日随著Beta、与Delta变种病毒的传入而快速攀升。

光是过去24小时小时内，古巴政府就向上通报了1561例单日确诊病例。

美国约翰霍普金斯大学（Johns Hopkins university）统计，截至7月11日15点止，古巴全境累计确诊病例为23万1568例，共计1490人染疫死亡。

迄今为止，古巴全国1120万居民中，约有170万人已接种了新冠疫苗。