默克披露新冠口服药中期试验：降低50%风险

试验结果显示，在新冠症状出现5天内，服用抗病毒口服药丸molnupiravir的患者中，仅7.3%的人在30天后住院或死亡，而服用安慰剂的患者中，这一比例为14.1%。

默克首席执行官Rob Davis在接受采访时表示：

我们对研究结果感到无比激动。患者在家即可使用新冠口服药，不必去医院或者输液中心。

Davis称，临床试验预计将于今年11月结束，这是根据独立委员会的建议，并与美国食品和药物管理局（FDA）一起做出的决定。

虽然默克公司刚公布的这一研究结果还未经过同行评审，但默克公司称，目前正计划尽快向FDA提交治疗紧急使用授权的申请，并将向世界各地的其他卫生监管机构寻求紧急使用授权。

由于此利好消息，默克的股价在美股盘前走高，涨4.9%。