喜讯GSK新冠抗体疗法在英获批 对Omicron有效

英国新冠肺炎疫情：图为12月1日，英国伦敦国王十字车站的乘客。（Reuters）

英国药厂葛兰素史克（GSK）与美国维尔生物科技公司（Vir Biotechnology）合力研发抗新型冠状病毒肺炎（COVID-19）药物Sotrovimab，并在12月2日获得英国批出使用授权。GSK同日称，据初步实验结果显示，药物对变种病毒株Omicron（奥密克戎）有效。

Sotrovimab的商品名称是Xevudy，它是一种单株抗体（Monoclonal antibody，又称单克隆抗体）疗法药物，属于注射剂，病人需透过静脉注射使用它。

葛兰素史克2日发声明指，他们透过生物工程技术，改造出带有Omicron标志式突变的病毒。他们在实验室用这种病毒进行测试，以及于仓鼠身上做研究，结果显示，Sotrovimab有效对抗这种病毒。他们会作进一步测试，以确认Sotrovimab对抗Omicron所有突变的效用，预料会在2021年底前公布结果。

英国政府2日发声明称，临床测试结果显示，一剂Sotrovimab可降低有病征、高风险成年病人的住院和死亡风险达79%。英国药品与保健品管理局（MHRA）2日批准病情轻微或中等、但有高风险转为病情严重的新冠肺炎病人，使用Sotrovimab。MHRA建议，病人应在出现病征后的5天内，尽快使用Sotrovimab。