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辉瑞抗疫口服药Paxlovid 获欧盟允许使用

欧盟药品管理局(EMA)今天允许欧盟国家使用辉瑞的COVID-19口服抗病毒药物Paxlovid,即使这款药物尚未获得正式批准。这项紧急措施旨在抑制Omicron变异株加剧的疫情。

法新社报导,辉瑞药厂(Pfizer)的Paxlovid与对手默沙东药厂(Merck & Co)研发的口服药,皆获各界赞赏具有开创性,因为它们不需透过注射或静脉给药,更容易使用。

辉瑞药厂本周表示,Paxlovid可使高风险人士的住院和死亡情形减少近9成。

欧盟药品管理局今天透过声明表示:“这款药物在欧盟尚未获得批准,(但)现在可用于治疗感染COVID-19(2019冠状病毒疾病)、无需辅助供氧且有高风险变成重症的成人。”

“鉴于欧盟各地COVID-19确诊率和死亡人数增加,各国当局若决定提前使用这款药物…比方说在紧急情况,欧盟药品管理局发布这项建议予以支持。”

辉瑞执行长博尔拉(Albert Bourla)表示,这项决定“意指在治疗确诊COVID-19高风险成人方面,我们Paxlovid的数据强而有力。”

他在声明中说:“若经核准,Paxlovid有机会帮助挽救人命、减少住院情形。”

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