辉瑞疫苗被曝9页1291种副作用！专家解读真相

最近几天，美国FDA在公共卫生和医疗专业人员组织（PHMPT）要求“完整披露疫苗评审数据”的诉讼中败诉，辉瑞疫苗被迫公布了新冠疫苗1291种副作用，长达9页之多！

这么多种副作用，在社交媒体上被疯狂刷屏！

报告下载链接地址：

众所周知，感冒药也有近百种副作用和不良反应，上千种是不是太夸张了？我们来看一下这9页不良事件报告都有啥：

可以看到记录了新冠感染，新冠检测假阴性、假阳性，高血压、低血压，细胞因子风暴，还有各式各样的带人名的罕见病。

该报道指出，今年1月份，数十位专家和法庭“迫使” FDA 公布新冠疫苗的临床数据，此后FDA于近期公布了关于该疫苗的55,000页的文件，其中的副作用写了密密麻麻的9页。

报告还显示，三个月报告了42,086例疫苗不良反应，女性占比71%。其中1223例死亡。

从轻微到严重不等；其中包括精神系统紊乱、肌肉骨骼和结缔组织症状、胃肠道反应，包括多种自身免疫性疾病和特殊疾病等等。

这些副作用大多是已知的，并已记录在CDC的疫苗不良事件报告数据库中。它不是今年2月28日被曝出并公布的，实际上去年辉瑞早已发布了这份文件。

该文件本身是从2020年12月1日到2021年2月的授权后不良事件报告的累积，来自美国和其他国家，其中总共有42,086例。

CTV今天报道说：什么是“不良事件”？在最近发布的关于辉瑞COVID-19疫苗的报告中。

不良事件被定义为“免疫接种后的任何不良医学事件”，包括不利或意外的迹象，例如皮疹、异常的实验室发现、症状或疾病。

安省伯灵顿约瑟夫布兰特医院的传染病医生Dale Kalina博士周二在采访中说，辉瑞公司必须报告任何不良事件。

然而，仅仅因为有人报告了不良事件并不意味着它是由疫苗本身引起的。

正如文件所述，不良事件报告并不一定意味着它们是由相关药物引起的，而可能是由潜在疾病或其他因素引起的。

在辉瑞针对5至11岁儿童进行的疫苗试验中，Kalina说，一名参与者吞下了一分钱，据报道这是一种不良事件。

“而且我认为我们都同意吞下一分钱与疫苗本身无关，”他说。

“但当然，它强调了需要报告的事实，这就是我们所看到的，这就是我们获得的数据类型。”

在Moderna的疫苗试验期间，一名72岁的心律失常参与者在接种疫苗后28天被闪电击中后死亡，据报道他经历了严重的不良事件。

麦克马斯特大学医学副教Dr. Martha Fulford说，清单中还不清楚这些不良事件是否真的与疫苗有关，或者是否是巧合。

她在周三的电话采访中告诉CTV：“我看了这份文件，我觉得对我来说有点难以解释。”

列出的事件之一是汉坦病毒肺部感染，它可能在接触啮齿动物的尿液、粪便或唾液后发生。

“产品可用性问题”也是名单上的另一个不利事件。

Fulford说：“在我看来，其中一些事情就像用疫苗做任何事情一样极不可能。”

Fulford 说，一般来说，不良事件的报告都被低估了，辉瑞的文件也提到了这一点。

但她说，目前尚不清楚每种不良事件的实际报告数量，或者它们的出现率是否高于您在普通人群中随机看到的情况。

Fulford说：“关键是是否存在联系，因此人们报告发生的事情时，我们需要看看在正常时期内整个人口报告的总体比率是多少。”

Kalina和Fulford都指出文件中没有分母，或者在这种情况下，当时有多少人接种了疫苗。

接近2021年2月末，美国平均每天为多达170万美国人接种疫苗，接种了6300万支Moderna和辉瑞疫苗。

Kalina表示，任何有关辉瑞公司掩盖事实的建议都是出于“邪恶目的”。

“这是一家制药公司，他们来这里是为了赚钱，我认识到这一点，我对此毫无疑问，但产品有效，”他说。

例如，虽然随着更多接种疫苗的人感染了Omicron变体，最初对传播的乐观情绪肯定已经减弱，但这并没有削弱疫苗预防严重疾病、住院和死亡的能力，Fulford说。

她说：“我认为我们大多数人，包括我自己，都非常强烈地感觉到，对于面临COVID风险的弱势群体来说，疫苗从根本上改变了我们的应对方式。”

“我们看到接种疫苗的人的入院率和严重疾病死亡率存在巨大差异，这是毋庸置疑的。风险收益对话显然会根据接种疫苗者的基线风险而发生很大变化，但这并不是绝对的回答。”

加拿大公共卫生署表示，截至 2022年2月25日，在近8080万剂疫苗中，共报告了40,011起免疫接种后的不良事件，发生率为 0.05%。大多数不良反应被归类为非严重的。

在辉瑞公司发布报告时，许多最初接种疫苗的人通常年龄较大，并且可能容易感染COVID-19。

Fulford说，尽管由于旅行和某些节育措施，久坐可能会出现血凝块，但在接受阿斯利康治疗后，血凝块的出现虽然很少见，但却使其与众不同。

心肌炎和心包炎，或心肌和心脏周围内膜的炎症也出现了类似的情况。

虽然也被认为是罕见的，但人们在接受COVID-19 mRNA疫苗后报告了病例，在年轻和青少年男性和Moderna疫苗中观察到第二剂后的发病率更高，后者可能是因为它的剂量高于辉瑞。

安大略省公共卫生部的一份关于不良事件的报告显示，12-17岁和18-24岁男性在接受第二剂后心肌炎和心包炎的发病率分别为每百万剂157.9和199.4，与其他人相比大约高出2 到13倍年龄组。

最近的一项研究还指出，由于心肌炎和心包炎的风险较高，并且取决于他们的健康状况和 COVID-19 感染史，因此需要针对青春期男孩接种疫苗的个体策略。

国家免疫咨询委员会于2021年12月建议辉瑞成为12至29岁人群的首选COVID-19疫苗，而不是Moderna。

一些研究还研究了COVID-19疫苗对女性月经周期的潜在影响。

最终，Fulford说，围绕接种疫苗的风险和益处的对话将因人而异。

“这并不是说人们应该或不应该接种疫苗，它只是承认是的，我们在某些人身上看到了不良事件，并且承认有不良事件不是全有或全无。”Fulford说。

“人们可以支持疫苗，同时承认这是这个年龄组出现这种不良结果的风险，并进行风险收益比较。”

辉瑞全球媒体关系负责人Keanna Ghazvini回应称，我们非常重视可能与新冠疫苗 BNT162b2相关的不良事件。我们密切监控所有此类事件，并收集相关信息，与全球监管机构共享。

值得注意的是，与疫苗无关的严重不良事件很可能以与普通情况相似的发生率出现。由于辉瑞疫苗在全球范围内接种了数亿剂，收益风险状况对于所有批准的适应症和年龄组仍然是积极的。辉瑞公司在接种疫苗后的两年内继续监测试验参与者的健康状况。此外，我们继续进行授权后的安全监督。

近期，Omicron及BA.2的出现让第三剂甚至是第四剂疫苗成为必需品。我们应当积极接种疫苗应对不断变异的病毒，也要正确监测并应对副作用风险，而不是被海量的未经证实的副作用词条误导了注意力。