辉瑞第三针对儿童格外有效！抗Omicron效力强

药商这是疯了吗？只有30个样本就得出结论了？还有良知吗？

只有一句话去你妈的辉瑞和土豆！

Omicron 本身就是免费的疫苗。致死率极低，副作用少，远优于小土豆花数百亿加元采购的针剂。这波过去了；药厂发财的机会已经过去；等下一波吧。也许比尔盖兹在佛州释放的转基因蚊子，是药厂的下一波发财机会。韭菜们知道内情，已经不好骗了；拼命洗脑，也许还有反效果。该放手时，就得放手啦。

放屁

我信你个鬼，你这个糟老头

还tmd 有脸来忽悠。😡

不负责任的数据

继续收割大量的韭菜。加上巨大的通货膨胀， 各种杂税的到来， 韭菜未来几年的幸苦打工就是白干。

这么垃圾的辉瑞和疫苗还能在此骗人，末世的谎言

因为有14M 针快要到有效期，着急清库存！

儿童感染Omicron，要小心致命的症状MIS-C，不打随意，飙脏不必。

不要激动 不打就是了 很多人一针没打 也好好的

请问药商为什么要在 75 年后才能公布辉瑞新冠疫苗高达1000多种的副作用！接种辉瑞疫苗者的死亡率高达2.9%事实！ 请问媒体为什么不报道FDA被迫公布辉瑞疫苗文件，副作用1000多种的事实呢？有脑子的人都不敢去做小白鼠，成为某些人的赚钱工具和牺牲品。 原告认为，FDA违反了美国联邦法律规定，即：“一旦获得许可，生物产品在使用许可审批过程中的数据和信息可立即公开披露”，这与FDA对新冠疫苗审批前后“完全透明”的承诺背道而驰。 FDA向德州联邦法官请求，允许该机构每个月披露500页资料。辉瑞公司提供给FDA的疫苗许可审批文件多达32.9万页。这也意味着，全部文件直到2076年才会“解密”。 PHMPT当时就怒了：到了2076年，很多制造、批准和接种疫苗的人早就离开这个世界了。 PHMPT指责这种“龟速处理”是欺人耳目。从辉瑞开始制作用于疫苗许可的文件（2021年5月7日），到其成为美国首款获得全面接种授权的新冠疫苗（2021年8月23日）之间，美国FDA仅用了108天“进行所谓的密集、有力、彻底和完整的审查与分析，以确保疫苗在获得许可时是安全有效的”，现在却要求超过2万天的时间才能向公众提供全部文件。 原告说，自辉瑞疫苗获得FDA全面授权以来已过去近90天，自辉瑞开始制作许可审批所用的文件以来已过去了190多天，FDA仍未发布一页辉瑞提交的资料。这实际上等于美国政府给了辉瑞有效的法律诉讼豁免权，同时又通过购买疫苗向辉瑞输送了数十亿美元。

据知情人说剩下的订单都是firm contract 就是不管你要不要 铁定按时发货了……联邦政府的钱必须要付给药厂…

对儿童格外有效，对病毒呢？

在遇到疫情灾难时。你就会看到。很多真相。什么民主什么自由都变可笑笑柄。 政府执行力差的不可想象。 混乱。 民众各自为政。民众与自由强化个人权利而削弱了大众的公共权力。

致死率致残率也增加了N倍，哦辉瑞说第三针之后死了跟疫苗没关系，难道打完针第二天出车祸死了也怪辉瑞吗？死亡致残数据不记录在案，因此灰常安全