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重免疫疾病摄影师 自拍作品获金奖

住在美国加州的摄影师戴佛在社交媒体上分享罹患免疫性疾病“肌痛性脑脊髓炎与慢性疲劳综合症”后的生活。

 

住在加州的戴佛(Whitney Dafoe)约9年没有说话,也几乎没什么吃喝,曾是摄影师的他在病中自拍系列作品“死著活”(The Living Death)日前获欧洲摄影奖颁金牌奖。

39岁的他长期在个人部落格勤奋地记录一种让他衰弱、却被忽视的免疫性疾病,可望因长新冠重获关注。

“旧金山纪事报”(San Francisco Chronicle)今天报道,戴佛曾经是跑遍全球的摄影师。2004年21岁的他发现,每次运动完会出现持续性的头晕。2009年,他在印度得了“奇怪的感冒”,在加尔各答与肺炎奋战。

2012年他被诊断出“肌痛性脑脊髓炎与慢性疲劳综合症”(ME/CFS),此后在他父母位于加州帕罗奥图 (Palo Alto)家中卧床。

美国国家医学研究所(National Academy of Medicine)统计,光是在美国,大约有83万6000人至250万人有此疾病,但多数人没被诊断出来。

饱受此苦的患者通常消失在人们的视线,就像戴佛一样,辞掉工作、待在家里,被不了解病情的医生拒在门外。美国疾病管制暨预防中心(CDC)预估,这种病在美国每年造成170亿至240亿美元的医疗费和收入损失。

现在,ME/CFS获得新的关注。因为数百万美国人在感染COVID-19(2019冠状病毒疾病)后,出现恶名昭彰的副作用“长新冠”(long COVID)。美国国家卫生研究院(National Institutes of Health)以超过10亿美元经费展开对染疫后慢性症状的研究。

CDC表示,多达20%染疫者出现长新冠。非营利组织#MEAction报告,大约10%的人因为感染其他病毒如疱疹病毒等,演变成ME/CFS,其中1/4患者必须待在家里或卧床。

2012年戴佛被诊断出“肌痛性脑脊髓炎与慢性疲劳综合症”,此后在他父母位于加州帕罗奥图家中卧床。(图取自欧洲摄影奖网页europeanphotoawards.com)

长新冠或ME/CFS患者有可能是因为自身免疫力不足,导致慢性疲劳、甚至是严重的疲劳,让人精力不佳、脑力不足和睡眠不好。

斯坦福大学生化和基因教授戴维斯(Ron Davis)认为,这两种疾病是相通的。他是DNA复制技术的先驱者,2011年以基因研究获得“葛鲁柏遗传学奖”(Gruber Prize),他把50万美元奖金在斯坦福大学成立ME/CFS合作研究中心(ME/CFS Collaborative Research Center),实验室里有12个人。

戴维斯正是戴佛的父亲。去年,戴维斯和作家怀特 (Tracie White)合著出版“解谜者”(The Puzzle Solver),讲述如何照顾儿子的回忆录,急迫地唤起外界关注和争取更多研究经费。

戴佛的母亲珍妮特.戴佛(Janet Dafoe)放弃心理执业工作,在家和看护一起照顾儿子。一开始她不解戴佛“连听的力气都没有”。她才学到,如果身体没有产生能量的分子,就无法处理或观看事物,甚至不能接受房间有人。

就在戴佛卧病8年后的2020年,两种药物帮助他足以和人相处,一是镇静剂Ativan,另一是影响神经传递质的Abilify。

他仍无法发声,但在个人部落格写作。2021年他在开放平台MDPI期刊发表文章,揭露严重ME/CFS患者的细节。

他写道,生活被ME/CFS剥夺走,“只是为了活著而活著”。几年前他生命最低潮的时候,他希望身体健康时能拍摄“无解方、严重慢性病患者的故事”。

今年夏天,欧洲摄影奖(European Photo Awards)对他自拍的系列作品“死著活”(The Living Death)颁予最高的金牌奖。

报道指出,ME/CFS的症状可能包括脑雾,对光、声音和气味敏感,以及关节痛。判断病情的关键是至少持续6个月深度的慢性疲劳。至于是什么原因得此病,CDC表示,研究人员没有答案,还在找基因或免疫系统出错等相关连结性。

戴佛罹患肌痛性脑脊髓炎与慢性疲劳综合症后,身体逐渐衰弱,只好辞职待在家中。(图取自欧洲摄影奖网页europeanphotoawards.com)

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