加拿大公司开发首个AI设计的新冠口服药，在中国进入临床

史上首次！一款用人工智能（AI）设计的COVID-19口服药即将进入临床试验。

总部位于香港的AI药物研发公司英矽智能（Insilico Medicine）上周四宣布，其新冠小分子药物ISM3312被发现可以“显着降低”病毒载量和肺部炎症，已经正式获批在中国进入临床试验。

英矽智能的加拿大创始人兼首席执行官Alex Zhavoronkov博士在新闻发布会上表示，“生成式人工智能（Generative AI）技术正在改变人类发展的各个领域。我们非常高兴地宣布，我们使用生成式人工智能设计的第二款小分子药物（ISM3312）现已进入人体临床试验，并且有一个非常明确的时间表来展示发现和开发周期。”

ISM3312以全新的不可逆共价结合机制与靶蛋白结合，通过抑制SARS-CoV-2病毒中的主要3CL蛋白酶起作用。

简而言之，ISM3312是一款靶向3CL蛋白酶的小分子抑制剂。

今年2月，英矽智能开发的这一全球首款通过AI设计的新冠口服药获批进入临床。

目前，治疗COVID-19的药物包括处方抗病毒药物，如Paxlovid和Evusheld，但英矽智能研究人员指出，这些药物可能无法有效对抗未来的病毒变种。美国食品药品监督管理局（FDA）已经撤销了对Evusheld的授权，理由是它在治疗某些COVID-19变体方面无效。

由于在所有冠状病毒中都发现了与ISM3312靶向的蛋白酶类似的蛋白酶，这意味着该药物不仅可以有效靶向SARS-CoV-2的当前和未来变体，而且还可以有效靶向其他冠状病毒。

然而，尽管具有潜力，现在判断这种药物是否会成功还为时过早。

这是一个好的开始，但人们还需要很长时间才能知道它对人类是否安全，以及它是否真的有效。