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26岁华裔白血病女孩璐璐:等你伸援手

26岁东北女孩璐璐几周前被医生确诊患上白血病,目前正在多伦多Princess Margaret医院接受治疗,并急需接受干细胞移植手术,她的父母已从中国赶到多伦多照顾爱女。加华干细胞协会共同主席吴姜国珊呼吁华人社区踊跃登记捐赠干细胞,帮助璐璐和其他有需要的病者。

据介绍,璐璐是个东北女孩,多年前到深圳居住,后持学生签证来加拿大攻读,在滑铁卢大学毕业后成功申请移民,目前在Bay Street从事金融工作。

璐璐在自己6月25日的博客中说:我叫Lu, 今年26岁,原来是个普通的掉渣的海外飘,上个星期前,突然被挂了个不太普通的称号“急性骨髓性白血病患者”,之后又更“幸运”地撞上了最不好治的一种类型。骨髓移植变成唯一生存的希望。开个博客,希望以诙谐轻松的视角带大家看看白血病人背后的故事,我写的乐呵,也希望看客们看的乐呵。故事开始之前,麻烦各位看客看看我的骨髓捐赠呼吁书,如果有好心人士愿意捐赠骨髓干细胞,我和所有焦急等待中的白血病患者们都会全心的感激您的救命之恩的!

据璐璐介绍,2012年4月初,一直坚持锻炼的她忽然有一天跑步到了一半觉得再撑不下去了,于是把训练强度减了又减,似乎无济于事。这样到了5月下旬,身体不适感越来越强烈,基本症状就像贫血一般,心跳快,起立时眼冒金星。血检结果显示她患了白血病。

网友kfcmm 发布的璐璐图片

加华干细胞协会共同主席吴姜国珊表示,目前约30名华裔病者正等候配对干细胞移植以活命,该会进行的“全国华人干细胞捐赠登记行动”过去三年颇为成功,很多香港移民已登记捐赠干细胞,她呼吁从中国移民来加拿大的市民踊跃参加该协会举行的干细胞捐赠登记行动。 近期
加华干细胞协会将于7月13日晚上7时至午夜12时,7月14日下午1时至午夜12时,以及于7月15日中午12时至晚上8时,在万锦市政中心(101 Town Centre Blvd)举行的Night It Up活动,设立登记捐赠干细胞摊位。

网友评论

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www.match.ca, 刚才试着去浏览,怎么好像是交友网站啊?没有button 关于donate的呀!
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是onematch.ca
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回复 52251:谢了,明天去看
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加拿大把好人变成病人,病人变成死人。
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但是,所有从PMH走出去的患者,都深深地为能生活在加拿大而庆幸!
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多伦多Princess Margaret医院里面医生最好,最专业,不要相信其他治疗,以免浪费宝贵时间,我6年半前也突然得过这种病,因为白血病有很多类型,我那时是急性骨髓性白血病中的里面一种《M4? 什么代号,忘记,,反正医生说不要换骨髓,主治医生是ANDRE,SCHUH。。这个主治医生很好,很出名》,,只在那个医院化疗3次,差不多3-4个月多,,医生也没给我换骨髓。。回家吃药30个月,有的抗生素药1粒药100来元,,,定期去医院检查,吃完药后过不久血液检查都完全正常,,还生了几个孩子,,小孩子也正常,, 关键是心理因素很重要,还有化疗会有很多病痛出来,,肌肉痛,耳聋,,眼睛看不清,,嘴干,心脏突然痛,整夜打嗝,流鼻血,,掉头发,脸发暗黄,长疱疹,,等等什么毛病都会出来,化疗几次过了就算挺过一半的胜利,我那时还一个人在医院,很多朋友连去医院看都不敢去,,就2个朋友去,后来我总结一句话患难看真情,朋友不在于多,,那时也想去领事馆帮忙给看看父母能不能呢个签证过来,没问两下被中国使馆人员给哄出去,心都凉了,还是靠自己战胜了病魔再说,一言难尽呀//1 ,我现在半年去一次Princess Margaret医院检查血液1次,已经3年多都正常,,小妹妹,不要给自己太大压力,,相信你能战胜病魔,以加拿大现在的医疗技术其实白血病可以治疗好,不可怕,但很多患者得这种病往往还没治好自己精神先崩溃。这里住院治疗定期检查都是免费的,在中国你倾家荡产花几十万恐怕也没那个命存在,感谢加拿大给我二次生命。。。。
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性命攸关的时候,还想忽悠那。come on. do not be cold blood. 在cellton网站上没有说任何有关血液病的,甚至testimonials都没有任何一例与白血病有关的。此产品怕是专门针对华人市场的,忽悠的成分居多。
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各位有爱心的人们,如由于交通的问题,你们可以在www.match.ca登记就行。然后他们会把取样的东西,邮寄给你,你按照说明做,然后寄回给她们就行了,如他们接受你了它们会给你寄一封确认函,非常简单。这是积阴德的好事。
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自己取样,方式有专业要求吗? 可以告知第一步:A型可以吗?在这从没家庭医生 也无医疗体检记录 可以吗? 如果上述答案都是肯定的,才愿意花时间上你说的网站登记,相信要好一阵子
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to51fan, 有必要诋毁一个在生命边缘的人么?且不说这不是一个要捐钱的帖子,且不说文中主角是我好友。只说此文只是号召大家帮助那些需要帮助之人,文中也说需要帮助的不只璐璐一人,而是30多人,你就没有必要这样落井下石吧?难道你没有至亲之人?
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看了以下的短文,还是不知道他是谁。Lu, who? 说它是东北人,可是... 亲爱的朋友们, 我的名字叫Lu,是个26岁普通的掉渣的海外飘。最近被冠上了一个不太普通的头衔‘急性骨髓性白血病患者’。现因病情复杂需要正在急寻匹配的骨髓干细胞捐助人。如果哪位好心的朋友不介意帮助我们,请到您当地的骨髓库或血站登记。跪谢了!! 在加拿大骨髓捐助机构是 Canadian Blood Services - OneMatch. 您可以电话或网络注册,之后机构会邮寄给你棉签,在脸颊划两下寄回即可。如果您被选为匹配的骨髓捐赠者,将会有手术取样干细胞或骨髓,希望大家可以去OneMatch的网站了解相关的过程及可能的责任。 OneMatch QA Page 在中国大陆,以下2个骨髓库是与国际骨髓机构联网 中华骨髓库 和 北京新阳光慈善基金会骨髓库 在世界其他国家和地区的朋友们,可以在以下网页找到当地的骨髓捐助机构信息: 加华干细胞协会 现今很多骨髓库是Bone Marrow Donors Worldwide联网的会员,这里包括了加拿大的OneMatch, 和中国的中华骨髓库以及阳光慈善。只要您选择的骨髓库是这个网络的成员,我的资料会在此数据库中被循环寻找配型。 希望大家帮忙多转发一下此呼吁,任何论坛,或者有人人网,开心网,微薄或Twitter 帐户的同志们希望能麻烦帮忙转发。骨髓配型一般在自己的族裔中成功机率最大。 如果您有任何问题,请邮件联系: [email protected] 再次跪谢各位好心的同志们了! Lu
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回复 小鈡:其实真没必要知道她是谁。这种基因病只能华人之间自救,帮谁不是帮呢?再说了捐助与被捐助都是匿名的,就算你的捐助帮不了璐璐,但是帮谁不是帮呢?对社会做出些贡献,总比调查病人背景,传达负能量强吧?
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回复 52251:回复 52251 我们没想知道她是谁。但是如果她对自己有所介绍的话,那应该提供真实信息。说她是“东北女孩“,显然是在打“乡情“牌,可是看了她的博克,她的家乡是广东。说实话大家不在乎她是哪里人,但是如果对她有说介绍,那就要提供真实信息。 不要把别人的提问当负面,看你的登陆纪录,你显然是在为这篇报道而在这注册的。你太敏感了吧?? 去年,“51“报道有一个越南女孩得了白血病,说她有16分之一的华人血统,希望华人能帮助。我们看到许多华人也同样踊跃帮助。没人在意她的几分之几血统,大家帮的是一个活生生的人。
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