卖花盲女住厕所旁透析6年 胳膊扎了上千针

“我就是一个机器人，为了闺女让我干什么都可以，只要我活一天，我就要让我闺女多活一天。“看着病床上的郝烨宣，妈妈流下了眼泪。

为了减轻父亲在外赚钱的压力，母女二人决定卖花筹集治疗费用。“我爸身体本来就是疾病缠身，我就怕他压力太大，身体受不了，病情再加重了。我和我妈想着，我们俩能做些什么为他分担。”郝烨宣说。

郝烨宣拿着话筒在街头卖康乃馨。“我是不幸的，疾病缠身，眼睛看不见光，看不到世界的美好，可我又是幸运的，我的家人自始至终不离不弃的陪伴在我左右，妈妈是我的眼睛，是我心里的光。”郝烨宣说。

母亲推着郝烨宣到附近人流密集的公园、超市、商场门口卖花。只要不是身体太过虚弱，母女二人就会坚持出门，用卖花来延续自己活下去的希望。

一个女孩把买花的钱交给了郝烨宣，却坚持不要花。郝烨宣的母亲说：“我遇到过很多这样的好心人，放下钱不要花就走了。这些好心人让我非常感动。”

卖花也并非一帆风顺，有一次郝烨宣与往常一样同母亲在太原长风街北美商场附近卖花，遭到了商场保安的驱赶，这些保安向过往的行人说她们是骗子，并派人围堵了她们，不让任何人靠近。

郝烨宣得尿毒症之后引起了眼睛的不适，一开始她不想告诉妈妈，想着家里本来就够没钱了，不能再给家里增加负担，没想到眼压最严重时达到了50。郝烨宣说：“当时眼睛疼的脑袋快要裂开了，真想拿个铁锹把眼睛给撬开，在错过了最佳的手术时间之后，彻底做了冷冻手术。”

六年来，郝烨宣一直坚持与病魔作斗争，从未放弃过活下去的希望，只是太过高额的治疗费用让这个本就贫困的家庭已然无法负担，“一个月光透析需要一万，六年已经花了将近80万，都是东拼西凑来的，老家的房子也没了，现在租的一个月200块的房子马上面临拆迁。”

郝烨宣曾经是一个自信独立的女孩，6年的透析生活已经让她完全变了一个人，双目失明的她已经几年没有看到过自己的样子。每次透析医生都会根据女孩体重的变化和血压的高低情况，检测体内的水分，从而调整具体的治疗状况。由于身体的特殊性，郝烨宣这六年承受了超出普通尿毒症患者几倍的痛苦。

称体重，量血压，输液，上机治疗，一上午就这样过去了。曾经想给家里省点儿钱就换了家便宜的医院，还把透析一周三次改成了两周五次，没想到125斤的身体里携带了将近40斤重的水。

郝烨宣的妈妈给女儿按摩手掌，多年的透析治疗，郝烨宣的手已经非常麻木，常是又冰冷又僵硬。“闺女疼的时候让我握着她的手，每次看着闺女扎针我都心疼的不得了，如果可以我真想替她挨这几千针。”郝烨宣的妈妈说。

透析室外，患者的家属聚集在一起，时间久了大家互相都成了朋友，一些病友家庭也经常会想办法帮助郝烨宣。

治疗室外，患者们坐在一起。一位60多岁的患者来医院做透析。听了郝烨宣的家庭情况后说：“我已经做过了换肾手术，可没想到效果并不理想，现在又开始了透析治疗。我这么老了受这个罪，还不如死了算了，可是你还这么年轻。”对于郝烨宣来说换肾是她唯一的希望，可她自己最清楚换肾手术的费用是她这辈子都不可能赚来的。

“吃饭前我得自己注射胰岛素，眼睛看不见了有时候经常扎错位置，可妈妈是个很怕针的人。看着我肚子上满是针眼，妈妈心疼的根本下不去手。我必须学着干点力所能及的事情，现在妈妈出门了我都能帮着她洗洗碗，收拾收拾家了，头上的麻花辫都是我自己梳的。”郝烨宣说。

已经是下午二点，刚刚在医院透析回来的母女做了点简单的汤面吃。

郝烨宣的父亲是一位下岗工人，早年就患有糖尿病、冠心病和慢性肾衰竭，为了减轻母女俩的负担，父亲东奔西走四处筹钱，母女俩就挤在这个几平米的小房间里生活。

路边卖花的五个小时已经达到了郝烨宣身体的上限，母亲给郝烨宣按摩。郝烨宣的母亲说：”从来不敢想以后怎么样，只希望我不要生病，女儿还需要我的照顾。“（文/张霄张璐图/晓慧）