生来只有半截身子,全身95%烧伤，却发生奇迹

看看他们，还有什么过不去！

人生总有幸与不幸。

每个人都可能成为“受害者”。

但，我们是该任由命运摆布，

还是把诅咒变成礼物？

（一）

Piyah患有脊柱末端发育不全。

生来只有半截身子。

这种病极为罕见，

100万人中，才有1个。

没有腿，Piyah学着，

用两只手、一块滑板代步。

她的胳膊强壮、灵活，

洗碗、煮饭，不假他人之手。

Piyah回忆往昔，

只有读高中的日子，不太好过，

被霸凌，被过度关注。

“但，我很擅长遗忘那些不快，

继续我这小小的、乐观的生活。”

Piyah每天花很多时间，

梳妆打扮。

但，Piyah的生理性别是：男。

“从有记忆开始，

我就认定自己是个女孩。

没有什么突然醒悟，

性别认同是与生俱来的。”

15岁时，Piyah出柜。

2017年，她在Youtube开设账户，

拍摄、记录自己作为跨性别者的日常。

她鼓励LGBT（性少数派）们，

做自己，接纳自己，

“我们没有错，

我们的灵魂，纯净。”

Piyah曾以为，

自己找到真爱，是小概率事件。

直到，她遇到Andrew，

一个深爱她的男人。

相依相伴7年，

两人的日常和普通情侣无异，

一起料理家务，饭后外出散步。

他们不避讳在公众场合亲密。

兴之所至，

也会伴着音乐，翩翩起舞。

关于未来，

Piyah想来一场环球旅行，

参加更多LGBT的活动。

“嗨，我这半个人都能做到，

你们也可以。”

（二）

2017年，英国广播公司（BBC）3套推出纪录片

《生而不同》（Living Differently）。

至今已拍摄5季。

Piyah是第5季第2集的主人公。

摄制组先后去往英美等国，

用镜头记录那些，

遭遇不幸却依然精彩的生命。

在最新一季，

14岁的Natalia让我们知道

“特发性多灶性骨溶解”。

全世界70多亿人。

她的病友，不超过100个。

从出生开始，

Natalia的骨骼就在一点点消失。

最初是手指、脚趾等小骨，

然后进展到手臂、腿。

同时，身体无时无刻的疼痛，

肾脏不断衰竭。

她的手指，90%是肌肉、皮肤、神经。

她感觉快失去脖子了，

“脑袋像个球，随时会滚走。”

但每天，她会捏住画笔，

在iPad上，创造美丽。

她是老师口中，

“最独立、最好的学生”。

是朋友眼里，

“爱玩保龄球的姑娘。”

“已经发生的没法改变。

但，除了疾病，我们还拥有很多。”

（三）

也是在第5季，

我们认识连体女婴Kendra和Maliyah。

在共享一个肝脏、一个肾脏，

被断言“活不过24小时”的前提下，

4岁时，两姐妹成功手术分离。

此后，Maliyah经历透析、肾移植、排异、再透析。

一起透析的小伙伴，

有的说了“明天见”，却再也没见。

2019年，姐妹俩16岁。

她们讨论着高中术业真难，

体能训练好累，

以及，怎么穿牛仔裤更漂亮。

“谢谢父母决定把我们分开，

让我们拥有自己的人生。”

（四）

Youtube有《生而不同》系列专题页。

每一集都是上百万的点击量，

以及海量的点赞和留言。

给人们留下深刻印象的，

还有4岁时深陷火场，

全身95%重度烧伤的Johnny。

他热爱摄影，尤其是自拍，

他接下“勇敢面孔”基金会的邀请，

拍摄一系列宣传照/片，

鼓励人们接受真实的自己。

“每个人都有自己的伤疤。

我的，更直观一些。”

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47岁时，侏儒症患者Rich开始练习举重，

因为他当爸爸了，想抱起女儿。

此后，他先后接受50次手术，

只为加入英国国家队，参加2020年东京残奥会。

“是不是爷们，和身高无关。”

还有16岁遭遇车祸、失去双腿，

但成为滑板高手的他；

有出生即患呼吸暂停综合征，

必须靠着呼吸机才能入睡的他；

有仅剩一臂一腿，

依然在做模特的她；

……

生活起起落落，

充满未知。

深陷谷底时请记得，

永远有比自己不幸的人，

比自己更努力。