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再生元制药以安全为由 停收新冠重症患者测试
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再生元制药暂停接收新冠肺炎重症患者作抗体药物临床测试。
继跨国药厂礼来公司(Eli Lilly)后,美国再生元制药(Regeneron)周五(30日)以调查潜在安全问题为由,暂停接收新冠肺炎重症患者,作一项抗体药物临床测试研究。
再生元制药表示,有独立监测机构以潜在安全问题,以及风险与效益不平衡为由,建议暂停招收需接受高流量氧疗或使用呼吸机的重症患者,来展开抗体药物临床测试研究。
然而,独立监测机构支持再生元制药,继续接收非住院、需额外吸入小量或毋须额外吸入氧气的患者,展开上述临床测试。
获美国政府赞助的礼来公司月中曾以安全为由,暂停抗体疗法临床测试。
美国总统川普月初确诊新冠肺炎,他迅速康复后大赞再生元制药的抗体鸡尾酒疗法,希望所有国民能接受该治疗。
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