再生元制药以安全为由 停收新冠重症患者测试

再生元制药暂停接收新冠肺炎重症患者作抗体药物临床测试。

继跨国药厂礼来公司（Eli Lilly）后，美国再生元制药（Regeneron）周五（30日）以调查潜在安全问题为由，暂停接收新冠肺炎重症患者，作一项抗体药物临床测试研究。

再生元制药表示，有独立监测机构以潜在安全问题，以及风险与效益不平衡为由，建议暂停招收需接受高流量氧疗或使用呼吸机的重症患者，来展开抗体药物临床测试研究。

然而，独立监测机构支持再生元制药，继续接收非住院、需额外吸入小量或毋须额外吸入氧气的患者，展开上述临床测试。

获美国政府赞助的礼来公司月中曾以安全为由，暂停抗体疗法临床测试。

美国总统川普月初确诊新冠肺炎，他迅速康复后大赞再生元制药的抗体鸡尾酒疗法，希望所有国民能接受该治疗。