美国批准首件家用新冠检测试剂 30分钟知结果

美国食品药物管理局（FDA）周二（17日）宣布，已经核准第一件家用的新冠病毒自我检测试剂，30分钟内能知结果。

这个由Lucira Health公司生产的一次性试剂，取得紧急使用授权，民众可自行在家为14岁或以上、疑似新冠病毒感染者取出鼻腔分泌物，进行检测。

FDA局长哈恩（Stephen Hahn）说：“尽管新冠病毒检测已获授权在家取样，但这是第一次能完全自行处理并在家中就得知结果的试剂。”

FDA表示，该试剂也能在医院和医疗照护指定地点使用，如果受检者未满14岁，取样应由医护人员来做。

虽然莫德纳（Moderna）和辉瑞（Pfizer）两家药厂的潜在疫苗最近传出一连串正面消息，提升外界对防疫效果的期待，但检测仍旧是控制疫情散播的关键因素。

FDA医疗器械与放射健康中心主任舒伦（Jeffrey Shuren）说：“我们期盼主动与检测开发商合作，以支持更多在家检测试剂的选项。”