美专家小组背书 辉瑞疫苗最快周六授权

美国食品药物管理局（FDA）的疫苗谘询顾问小组10日建议，FDA核准辉瑞-BioNTech疫苗紧急使用授权。(美联社)

美国食品药物管理局（FDA）的外部疫苗谘询顾问小组周四（10日）投票后建议，FDA核准辉瑞-BioNTech疫苗紧急使用授权，因好处大过风险。这是辉瑞疫苗的一个重要里程碑，FDA很可能近日就会遵循此一建议，下周初就开始为应优先接种的医护人员和疗养院老者施打疫苗。

FDA的谘询顾问小组由独立科学家、传染病学专科医师和统计学家组成，他们以17票对4票、1票弃权，为准许16岁和16岁以上民众施打辉瑞疫苗背书。虽然FDA不必遵循谘询顾问小组的建议，但通常都会。

正式核准辉瑞疫苗上市后，美国可能终于能在感染病例和死亡人数激增之际，开始控制住疫情传播。周三有逾3000人因新冠肺炎病故，创下纪录。根据知情人士，辉瑞疫苗可望周六就能取得FDA的紧急使用授权，尽管法律和文书的要求可能让FDA延至周六或更晚才宣布。

美国最初到货的640万剂疫苗将在获紧急授权后的24小时内离开仓库。约半数会被分送至全美各地，另一半保留到大约3周后为已接种者施打第2剂。