欧盟须为“大流行病时代”做好准备

欧盟委员会主席表示，即使在战胜新冠疫情之后，欧盟也不能停下脚步。她描述了建立一个全欧快速反应机制的计划。

欧盟委员会(European Commission)主席乌尔苏拉?冯德莱恩(Ursula von der Leyen)表示，欧洲必须使其医疗部门为应对“大流行病时代”做好准备。她警告称，欧盟仍处于新型冠状病毒肺炎（COVID-19，即2019冠状病毒病）疫苗分发的最困难时期。

冯德莱恩对英国《金融时报》表示，即使在战胜新冠疫情之后，欧盟也不能停下脚步。她描述了建立一个全欧快速反应机制的计划，旨在更快速地应对新出现的医疗卫生威胁。

“欧洲已决心扩大其疫苗生产能力，”她在接受电话采访时表示，“我们正在进入一个大流行病时代。如果你看看过去这些年发生了什么，我说的是从人类免疫缺陷病毒(HIV)到埃博拉(Ebola)，从中东呼吸综合征(MERS)到“非典”(SARS)，这些大流行病都得到了控制，但我们不应该认为战胜新冠疫情就万事大吉。风险依旧存在。”

冯德莱恩上月公布了一项被称为“HERA孵化器”(HERA Incubator)的生物防御准备计划，该计划将联合研究人员、生物技术公司、生产商和相关公共部门来监测新出现的威胁，并致力于对疫苗进行适应性调整。这项计划将成为“卫生应急准备和响应管理局”（Health Emergency Preparedness and Response Authority，简称HERA）的一部分。

这一计划试图复制美国“生物医学高级研究与发展管理局”（Biomedical Advanced Research and Development Authority，简称BARDA）带来一些好处，美国的该机构负责对新的卫生威做出快速响应。

“美国有BARDA就有了强大的优势……这是欧洲没有的一个基础机构，”冯德莱恩表示，“但欧洲必须建立这样一个机构，为将来发生的任何事情做好准备，也是为下一场可能出现的大流行病做好准备。这就需要HERA孵化器。”

她表示，在疫苗分发方面，欧盟“毫无疑问”仍处于“最困难的季度”，并警告称，“许许多多的问题”总会出现在生产过程中。

展望第二季度，她指出，欧盟将与BioNTech/辉瑞(Pfizer)签署第二份疫苗采购合同，还会采购预计将于3月获得使用授权的强生(Johnson & Johnson)疫苗。

在上周四举行的欧盟峰会上，冯德莱恩谈到了疫苗生产和病毒突变的威胁。她今年开局不顺，包括德国在内的欧盟成员国政界人士对疫苗供应短缺的抱怨使她成为受攻击的对象。

冯德莱恩2月初向欧洲议会(European Parliament)承认，欧盟在推进疫苗接种的工作中犯了错误，接种进度仍然落后于美国和英国。困难之一是阿斯利康欧洲工厂的持续生产问题。

冯德莱恩表示，她坚持欧盟第二季度分发3亿剂疫苗的目标，称挑战将从疫苗生产转移到各国的疫苗接种。至于阿斯利康的交货量，她表示：“我需要看到实证……他们也从世界其他地方交付疫苗，这很好，但他们必须遵守合同，我们想要我们应得的公平份额。”

冯德莱恩表示，对欧盟来说，好消息是可以利用mRNA技术。这种技术被用于BioNTech/辉瑞疫苗，科学家认为该技术可以用来快速适应病毒突变。

但她也支持法国总统埃马纽埃尔?马克龙(Emmanuel Macron)的提议，即分享至多5%的疫苗供应给发展中国家，以便让这些国家的医护人员接种上疫苗。

“我们都看到了这样一个事实：接种规模的扩大一直没有达到我们一开始想的那么快。这在全世界都有普遍影响。随着产量增加，我认为我们永远不应该忘记，只有人人都能接种上疫苗，我们才能战胜这种病毒。”

冯德莱恩还表示，欧盟需要特别关注区域内的疫情发展。

“变种病毒的出现最让我担忧，”她说，“如果新冠病毒仍在社区肆虐，出现变种的可能性以及变种病毒在各地——比如在欧洲——卷土重来的可能性只会上升。”