辉瑞"新冠口服药"展开人体试验 降70%死亡率

全球各国新冠疫苗接种工作接连展开，而美国药厂辉瑞（Pfizer）于23日宣布，新冠肺炎“口服药物”已开始人体试验，目前已经证实具有抗病毒活性。此外，雷杰纳隆制药（Regeneron）也在同日宣布，单细胞繁殖抗体鸡尾酒疗法能有效降低约70%的住院与死亡率。

综合彭博社与CNBC报导，辉瑞公司23日表示，针对新冠肺炎的口服药物已经在美国开始第一阶段的临床实验，此药物为一种蛋白酶抑制剂“PF-07321332”，能抑制病毒在人体细胞中复制，也被用于治疗其他病毒导致的疾病，例如爱滋病与丙型肝炎的病原体。

同时，辉瑞公司也在研究静脉注射的蛋白酶抑制剂“PF-07304814”，目前正针对住院患者进行第1b期临床实验。辉瑞首席医学家道斯顿（Mikael Dolsten）声明称，口服与静脉注射的2种药物加起来，有可能创造出一种双端（end-to-end）的治疗模式，以补强疫苗接种后仍可能染疫的风险。

辉瑞执行长布尔拉（Albert Bourla）表示，口服药将是另一场截然不同的竞赛，“口服药可以开立处方笺，让病患将药物带回家服用。”辉瑞表示，最快将在4月6日美国化学学会春季会议上公开更多实验数据。另一家药厂雷杰纳隆则宣布，去年11月美国食药管理局FDA紧急批准的单细胞抗体鸡尾酒疗法，在一项3期试验中有效降低了约70%的住院与死亡率。