WHO或将中国新冠疫苗列入紧急使用清单

新冠肺炎（COVID-19）疫情仍在世界蔓延，新冠疫苗是人类战胜疫情最强大的武器。世卫组织（WHO）或于近期给予中国新冠疫苗紧急授权。

世卫组织监管和资格预审部主管加斯帕（Rogério Paulo Pinto de Sá Gaspar）4月9日在记者会上表示，世卫组织拟于4月底至5月初就是否将中国国药集团和科兴生物的新冠疫苗列入紧急使用清单做出最终决定。

他在记者会上说：“至于国药集团和科兴生物，它们处于评估的最后阶段，对不少问题已经给出了答案。我们将于4月26日召集技术咨询小组评估疫苗。”

加斯帕指出，如果两家疫苗生产企业的代表都不能出席该会议，世卫组织专家将在5月第一周再举行一次会议。他说，有关两款中国疫苗的最终决定将在4月底至5月初做出。

到目前为止，世卫组织只将美国辉瑞（Pfizer）、强生（Johnson & Johnson）以及英国阿斯利康（AstraZeneca）的新冠疫苗列入了紧急使用清单。获得世卫组织紧急使用认证，意味着该疫苗能通过该组织主导的“新冠肺炎疫苗实施计划”（COVAX）在全球众多国家和地区推广。

世卫组织总干事谭德塞（Tedros Adhanom）在2021年1月11日举行的例行记者会上透露，世卫组织一个团队正在与中国国药集团和科兴生物公司合作，评估两家企业开发的相关新冠疫苗是否符合国际质量生产规范，以考虑将其列入世卫组织的紧急使用清单。

目前世界许多国家都在使用中国的新冠疫苗，许多国家的领导人也率先示范，接种中国疫苗。相较于美国疫苗，中国疫苗拥有自己的独特优势，那就是容易储藏、方便运输、有效期也比较长，适合运输不方便的发展中国家。因此，中国疫苗对中低收入国家来说，极具吸引力。