世界各国正加速向中国寻求疫苗 恐引需求暴涨

本文综编自香港01、多维新闻，仅代表原出处和原作者观点，仅供参考阅读，不代表本网态度和立场。

5月7日，世界卫生组织（WHO）宣布，批准国药新冠灭活疫苗列入紧急使用清单，是首个中国疫苗获得紧急使用认证。

内地传媒指出，此举意味着中国将可以通过国际多边机制，为全球其他有需要国家提供新冠疫苗。同时，一方面可使国药疫苗被纳入世卫的“新冠肺炎疫苗实施计划”（COVAX），另一方面亦有可能扫清国药疫苗进入欧盟的障碍。

西方媒体5月7日还发现，世界各国正逐渐倾向中国寻求疫苗。

世卫批准国药新冠灭活疫苗列入紧急使用清单。

世卫紧急使用清单是什么

5月7日，WHO总干事谭德塞宣布，将中国国药集团研发的新冠病毒疫苗列入“紧急使用清单”，成为列入世界卫生组织“紧急使用清单”的第六款疫苗。

谭德塞在记者会上说，中国疫苗满足世界卫生组织有关疫苗安全性、有效性及其质量的标准。这将增强相关国家药品监管机构批准这款疫苗的信心，加快中国国药集团疫苗进口和接种速度。

据香港01报道，世卫紧急使清单跟于伊波拉病毒疫情，当时称作“紧急使用评估清单”（Emergency Use Assessment and Listing，EUAL），及至2017年5月被简化为EUL。EUL是世卫在突发公共卫生事件中，为评估新卫生产品的适用性所形成的机制，清单设立的目的是尽快提供药物、疫苗和诊断工具。

新冠疫苗要被列入紧急使用清单，世卫会对其第二阶段末期和第三阶段临床试验数据，以及关于安全性、有效性、质量和风险管理计划的大量额外数据进行严格审查。同时，疫苗生产企业必须承诺继续生成数据，直至疫苗得到完全许可和世卫预先认证。世卫预先认证程序将以实时方式评估疫苗试验和部署产生的更多临床数据，确保疫苗达到必要的质量、安全性和有效性标准，从而扩大疫苗供应。

国药新冠灭活疫苗至今已向国内外供应超过两亿剂，接种范围覆盖196个国别人群。

获批准列入后将有什么影响？

内地传媒报道指，国药新冠灭活疫苗是被列入世卫紧急使用清单的首款灭活疫苗，使国药新冠灭活疫苗不仅可被纳入世卫的“新冠肺炎疫苗实施计划”（COVAX），还有可能扫清进入欧盟的障碍。

资料显示，截至目前，国药新冠灭活疫苗已经在全球70个国家及地区、国际组织批准注册上市或紧急使用，获得100多个国家和国际组织提出采购需求，至今已向国内外供应超过两亿剂，接种范围覆盖196个国别人群。

事实上，欧洲药品管理局（EMA）近日亦已开始对中国科兴疫苗进行实时审查，以评估其有效性和安全性，是其可能获准在欧盟27个成员国实施接种计划的第一步。EMA称，进行审查的决定是基于实验室和临床研究的初步结果，表明中国科兴疫苗可以触发针对新冠病毒抗体的产生，并有助于预防由新冠病毒引发的疾病。虽然EMA并未说明审查时间表，但亦提到“应该比正常审批时间少”。

中国外交部数据显示，中国目前已经或正在向53个国家提供疫苗援助，向27个国家出口疫苗。图为2021年2月24日，泰国总理巴育（左三）在曼谷素万那普机场迎接中国疫苗。（新华社）

WHO认可恐引发需求暴涨

另据美国彭博社5月7日报道，过去几周，全球一些人口最多国家的领导人越来越倾向向中国寻求帮助，希望从中国获得更多的疫苗，尽管美国一直试图强调自己的疫苗供应能力。

目前来看，中国疫苗供应商的可靠性正在增强其地缘政治影响力。相比之下，随着印度、巴西和其他地方的新冠肺炎（COVID-19）疫情失控，美国和欧盟一直在缓慢应对全球疫情。

雪上加霜的是，印度的危机导致疫苗供应枯竭，阻碍了美国试图将自己定位为疫苗供应领军者的计划，世界各国正迅速变得越来越依赖中国疫苗。

在这种背景下，美国几个月来一直忙于国内疫苗接种，却因囤积疫苗而牺牲了全球应对措施而受到强烈批评。

“中国已经不仅仅是最大的出口国，”美国对外关系委员会中国问题专家说，“在许多国家看来，这已经成为唯一的选择” 。

彭博社特别提到，随着WHO将中国国药集团研发的新冠病毒疫苗列入“紧急使用清单”，预计需求将进一步上升。

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