吸入剂疫苗当加强针 中国药企称抗体升300倍

1 评论 加国无忧 51.CA 2021年10月17日 16:11 来源:联合新闻

大陆康希诺生物公司,在推出只需打一剂次的“克威莎”腺病毒载体COVID-19疫苗后,积极研发克威莎的“吸入剂型”。据康希诺首席科学官朱涛指称,受测者在接种2剂灭活疫苗后6个月,“序贯”加强1剂克威莎吸入剂型,中和抗体水平可较之前升高250-300倍。

“序贯”免疫是指,用不同技术路线的新冠疫苗来完成接种或实施加强免疫,以提升疫苗的保护效果。

康希诺生物17日在官方公众号发布讯息指,公司首席科学官朱涛于第21届中国生物制品年会期间,进行了《腺病毒载体疫苗研发历程——如何与病毒赛跑》的主题演讲。

朱涛说,接种2剂灭活疫苗后6个月,序贯加强1剂克威莎吸入剂型,中和抗体水平相比加强之前升高250-300倍;若同源加强1剂灭活疫苗,中和抗体水平相比加强前升高30倍。

他指出,使用吸入型腺病毒载体新冠疫苗,进行加强,相较第三针仍以同技术路线的灭活疫苗进行加强,更具有优势。

朱涛列举,以吸入式序贯接种可诱导较高的IgG抗体和细胞免疫反应,以吸入式加强的抗体升高倍数,约是以一剂灭活疫苗加强的7到8倍;另外,吸入序贯免疫可获得针对新冠病毒原型株,或Alpha、Beta、Gamma、Delta等变异株的高效中和抗体。

另对于公司已开始施打的一剂次型疫苗,朱涛说,临床数据显示,腺病毒载体疫苗单剂接种6个月后中和抗体水平仅降低1.4倍,初次免疫6个月后加强1剂,中和抗体水平可增长8倍,抗体一年内持续保持在高的水平。

据了解,康希诺生物的“克威莎”,是该公司与中国工程院院士陈薇团队,共同开发的腺病毒载体新冠疫苗,已于今年2月在大陆获批准附条件上市使用,另已于6月进入第二期临床的吸入剂型,在毒种、细胞库、原液生产工艺、制剂生产工艺、制剂配方等均相同,只是改用鼻喷雾化吸入装置来进行免疫。

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关键词阅读:吸入剂疫苗 新冠抗体

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