欧盟要求辉瑞莫德纳 须列明心肌炎为副作用

欧盟药品管理局（EMA）周五指有证据显示，辉瑞（Pfizer）及莫德纳（Moderna）的新冠疫苗与心肌炎有关，须列明为副作用，但强调接种的好处仍然大于风险。

综合外电报导，欧盟药品管理局检视欧盟、冰岛、挪威和列支敦士登300多宗心肌炎和心包炎个案，大部分患者接种过辉瑞/BioNTech疫苗，他通常在接种第二剂疫苗后出现症状，以年轻男性较常见。

辉瑞发表声明，指有关病例的症状通常轻微，经过治疗和休息后，可以在短时间内康复。

欧盟药品管理局下令辉瑞及莫德纳在疫苗包装上，列明心肌炎及心包膜炎为疫苗副作用，但重申局方目前批准使用的疫苗，好处大于风险。

另外，该局也建议，毛细血管渗漏症候群列入强生（Johnson & Johnson）疫苗副作用，有该疾病史的人不要打强疫苗；EMA上个月要求将血栓列入阿斯利康（AstraZeneca）疫苗的副作用。这两款疫苗都是腺病毒载体（adenovirus vector）类疫苗。