中国智飞生物重组蛋白疫苗 对德尔塔保护率78%

中国重庆智飞生物制品公司27日宣布，所研发的重组蛋白冠病疫苗获得第三期临床试验显示，预防冠病病毒的保护力达81.76%。并对德尔塔（Delta）变种病毒亦有高效。

综合澎湃新闻及上游新闻报道，重庆智飞生物制品股份有限公司发布公告称，公司全资子公司安徽智飞龙科马生物制药有限公司与中国科学院微生物研究所合作研发的重组新型疫苗（CHO细胞）获得三期临床试验的关键性数据。这是中国首款公布临床三期数据的重组蛋白疫苗。

根据公告，该疫苗自去年12月12日开始，陆续在中国湖南省、乌兹别克斯坦、印度尼西亚、巴基斯坦和厄瓜多尔开展国际多中心三期临床试验，实际入组28,500人，其中疫苗组14,251例、安慰剂组14,249例。

公告说，共监测到全程接种后的主要终点病例数221例，对于任何严重程度的冠病保护效力为81.76%，达到世界卫生组织要求的疫苗有效性标准。其中对于重症及以上病例、死亡病例的保护效力均为100%。

基因分型初步分析结果显示，疫苗对阿尔法（Alpha）变异株的保护效力为92.93%，对德尔塔变异株的保护效力为77.54%。

据报道，智飞生物疫苗今年3月被纳入紧急使用，是中国第四款获批紧急使用的冠病病毒疫苗，也是国际上第一个获批临床使用的冠病重组亚单位蛋白疫苗。

目前中国面对境外疫情压力，正加紧全民接种新冠疫苗，但也面临不少民众不能注射的问题。

澎湃新闻报道，山西太原、甘肃泾川、湖南宜章、吉林四平等地近日为规范疫苗接种禁忌症诊断推出相关规定，要求各相关医疗机构组成专家组，对确有疫苗接种禁忌症、基础疾病等情况的人士分级分类评估，规范出具真实疫苗接种禁忌或暂缓接种证明，若弄虚作假，将追究当事医生责任。

中时新闻网报道，台湾新北市一47岁男子24日打完高端疫苗后出现不良反应，26日送医不治。另同市一名有慢性病40岁女性，23日接种高端后，27日昏倒，送医不治。自23日台湾开打高端疫苗以来，5日已有6宗死亡。