辉瑞宣布：疫苗加强针有效率为95.6%

10月21日早上，辉瑞公司在官网公布一项三期随机对照研究结果显示，对先前接受辉瑞两剂新冠疫苗的人给予加强针，疫苗的保护力恢复到接种第二剂后达到的高水平。相比没有接种加强针的人群，接种了加强针后，疫苗的相对有效率为95.6%。

辉瑞称，上述研究评估了超过10000名16岁及以上的人接种mRNA新冠疫苗30微克加强剂量的有效性和安全性。参与者的中位年龄为53岁，此前都接种了两剂疫苗，以 1:1 的比例随机接受30微克加强剂量（与主要系列中的剂量强度相同）或安慰剂。第二针和加强针或安慰剂之间的中位间隔时间约为11个月。

上述研究期间，加强组有5例新冠肺炎患者，未加强组有109例。也正是从加强组和未加强组的感染数据，得出了前述95.6%的相对有效率数据。

在安全性上，辉瑞称，不良事件与疫苗其他临床安全性数据基本一致，未发现安全问题。

辉瑞曾表示，其两针疫苗的效力会随着时间的推移而下降，并援引一项研究指出，完全接种后的有效性在4个月后，由峰值的96%降至84%。

辉瑞首席执行官Albert Bourla称，该公司将与美国、欧洲等地的卫生部门分享数据，他表示：“我们相信新冠加强针在应对本次疫情造成的公共卫生威胁方面，能发挥关键的作用。”

BioNTech的CEO Ugur Sahin博士称：“这些重要数据，提供了大量证据表明加强针可以保护人们免受新冠病毒的侵害。”

全球第一个提供加强剂的国家，新增病例快速下跌

以色列是全球第一个提供加强剂的国家，7月底向长者提供第三针加强剂，8月29日起又扩大至所有12岁及以上群体。以色列新增病例在9月达到峰值后，现已下跌了超过90％，重症患者人数几乎减半，显示加强剂有效。

《新格兰医学杂志》（NEJM）上月发布研究指出，第3针疫苗加强剂可令新冠感染率降低11.3倍，住院率降低19.5倍。该项研究是基于今年7月30日至8月31日期间，从以色列卫生部获取的超过113万份数据，涉及60岁以上且接种第二剂疫苗已满5个月的人士。

由于此轮全球疫情主要是受Delta变种病毒影响，因此该研究也可证明加强剂对该变种病毒有效。