FDA宣布通过吹气测新冠

4月14日，美国食品药物管理局（FDA）批准了一款新冠病毒呼气检测仪的紧急使用授权。

这项设备叫做InspectIR Covid-19呼吸测试仪，本身就像一个随身行李箱的大小，负责采集和检测受测者的呼气样本，三分钟左右可以测出是否含有与新冠病毒相关的五种化合物，从而判断测试者是否感染新冠。FDA表示，医院、诊所及机动快筛站将可使用呼气检测仪进行筛检，每台仪器每日可检测160个样本。

FDA器材与放射健康中心主任舒伦（Jeff Shuren）说，这项新检测法获准使用，是医疗界在新冠病毒诊断方面快速创新的另一例证。

FDA说，后续研究也发现该仪器对Oimicron变种病毒有同样高的检测正确率。

FDA表示，这款仪器需在医疗保健供应商的监督下，由合格且训练有素的人员进行操作，诊断出阳性反应的受测者应接受分子检测。

图源 : Medpagetoday.com