加拿大残疾女子拒绝安乐死,被护士斥责"太自私了"
加拿大残疾女子Heather Hancock在阿尔伯塔省一家偏远医院与一名护士的一次不愉快遭遇,让她意识到加拿大的安乐死系统已经严重失控。
Hancock自幼患有脑瘫,从学生时代起就习惯了被人欺负,但她在Medicine Hat Regional Hospital医院所受到的待遇仍然让她大吃一惊。
2019年,在一次因肌肉痉挛而进行的长时间护理期间,一名护士在晚上帮助她上厕所时,说了一番令她难以置信的话。
"你应该做正确的事,考虑一下安乐死(MAiD),"这名护士说,她指的是加拿大的医疗协助死亡计划。
"你太自私了。你不是在生活,你只是在生存。"
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现年56岁的Hancock表示,她当时"震惊不已",但她坚持自己的立场并告诉护士,即使她四分之三的生命都在轮椅上度过,她的生命仍然有价值。
"你没有权利强迫我接受安乐死,"她当时对着那位冷笑的护理人员说。
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后来,她投诉了这名护士,并将其从护理团队中除名。
阿尔伯塔省卫生部表示,这名护士的言论是"完全不可接受的"。
对于Hancock来说,这次遭遇是最令人震惊的一次,但并不是她唯一一次被护理人员建议安乐死。
她说,自加拿大于2016年推出安乐死计划以来,医务人员曾经三次暗示她接受安乐死。
安乐死可以帮助受助者摆脱癌症、心脏病和其他绝症带来的痛苦,但对于Hancock和其他残疾人来说,这种选择的存在改变了护理人员对他们的看法。
她说:"他们只是把我视为医疗系统的负担,并认为我的医疗费用本可以用在其他健全的人身上。"
Hancock于1968年出生于阿尔伯塔省,在BC省生活、学习并担任医院职员多年。十多年前,不断恶化的肌肉状况迫使她停止了工作。
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如今,她依靠残疾人福利津贴,居住在萨斯喀彻温省的一家辅助机构中,撰写文章并开展反对加拿大和美国安乐死的活动。
她并非孤军奋战——两国的残疾人权利组织都表示,安乐死让残障人士更加脆弱。
另一位加拿大人Tracy Polewczuk本月也站出来讲述了她在魁北克遭遇的类似问题。
Polewczuk患有脊柱裂,这是一种可以导致骨骼虚弱的先天性缺陷。她对自己在蒙特利尔接受的日常护理越来越差感到苦恼。
她告诉CTV:"疼痛太难受了,我们都同意这一点,这很可怕。我一天24小时每时每刻都在痛苦中,从未停止过。但我还活着。"
"我无法忍受被当成一袋肉一样对待。"
她说,她的护理团队成员曾两次告诉她,她有资格接受安乐死。
她说:"感觉我们被推向了安乐死项目,而不是得到了帮助。"
"我想活下去。我想好好地活下去。我想恢复我原来的生活。我想要的和他们试图让我做的恰恰相反。"
加拿大所有医院都设有安乐死团队,为年老体弱者提供医生协助死亡的选择。但护理人员不应该干涉患者的选择。
阿尔伯塔省卫生部发言人Andrea Smith表示:"我们对她们的遭遇感到抱歉和愤怒。在阿尔伯塔省,任何情况下都不应该因任何理由强迫个人接受安乐死,更不用说因为个人有残疾。这里发生的事情是完全不可接受的。"
加拿大安乐死人数出现两位数增长,创下“令人恐惧”的纪录
据《每日邮报》获得的估算数据,自该计划启动以来,加拿大已有约6万人通过安乐死死亡,占所有死亡人数的4.6%。去年,医生帮助15,280名患者提前结束了生命,比2022年猛增了15%。
据报道,越来越多非绝症患者正在获得批准,包括糖尿病、慢性疼痛甚至"虚弱"患者。安乐死预防联盟表示,如果能得到更好的医疗保健,这些患者也许能够活得更久。
该联盟负责人Alex Schadenberg表示:"这个体系变得越来越松散,医生只管签署文件,原本不符合标准的人也变得有资格享受医疗服务,这真是太可怕了。"
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加拿大允许安乐死的做法始于2015年。当时加拿大最高法院宣布,禁止协助自杀剥夺了人们的尊严和自主权,并给联邦政府一年的时间起草立法。
2016年出台的法规使安乐死和协助自杀合法化,适用于18岁及以上的人,但他们必须满足条件:必须身患严重的、晚期的疾病或残疾,正在遭受痛苦,而且死亡迫在眉睫。
后来这项法律又进行了修订,允许非绝症患者选择死亡,从而大大增加了符合条件的人数。如今,任何患有重病、疾病或残疾的成年人都可以寻求临终帮助。
此外,还有一些努力在推动安乐死扩展到"成熟的未成年人"。
加拿大安乐死人数每年稳步增加约三分之一。
- https://www.dailymail.co.uk/health/article-13625001/disabled-woman-euthanasia-Canada-nurse-suicide.html?ico=topics_pagination_desktop
- https://www.dailymail.co.uk/news/article-13616131/Canada-record-breaking-jump-euthanasia-death-suicide.html
问的好!!1
如果自讨腰包1%的医疗费用这些人都承担不起这个level的残疾人平均一年要花20多万的费用:每月的免费住宿配带全套家具家电(全国平均月租2500),护士医生上门检查治疗费(每周平均1000,4000-5000/月),政府派的生活起居看护费(平均每月3000),出行免费专人专车接送交通费(平均每周200,每月800),还有这些病长期使用的免费特殊药物,还有残疾人津贴每人3万多......,只有一两个实在忍不住的护士或医生说出了100%的医护人员的想法。
政府应该让这些人有尊严的”existing“,但不是全面包揽都由纳税人出钱。其自己和家人应该付10%的负担,保险公司应该付60-70%的负担,剩余20-30%由纳税人负担,这样比较合理。
换成是你呢,你会选择安乐死?真未必!如此私人的情况外人很难评说。你可以抨击呼吁改变这个体系试试但没资格攻击她本人,但目前她有选择的权利,系统有照顾的义务。
一个这样的残疾人, 一年发的残疾福利金, 看护费用和药物及治疗费,远高于支付两名护士的年工资, 还是终生不断的费用! 关键是这种残疾是不可治愈的, 也没有生活质量, 就是花公款延续生命. 如果加拿大人口有5%这样的残疾人, 公费医疗早就破产了. 护士看着忍不住劝几句, 就被开除了. 别说护士, 纳税人也不愿意几十年出钱养她呀.