阿尔茨海默症可能不是一种大脑疾病

近年来，阿尔茨海默症的治疗研究竞争激烈且争议不断。2022年，曾被认为是阿尔茨海默症元凶的β-淀粉样蛋白相关研究遭质疑。此前，针对该蛋白的药物阿杜卡能单抗获批，但疗效存疑。

多年来，科学家专注于阻止β-淀粉样蛋白形成以治疗阿尔茨海默症，然而成效甚微。我们实验室提出新观点：阿尔茨海默症可能并非主要脑部疾病，而是大脑免疫系统紊乱所致。

免疫系统遍布全身，负责修复损伤和抵御外敌。大脑也有免疫系统，负责修复创伤和对抗细菌。我们认为，β-淀粉样蛋白并非异常蛋白，而是免疫系统正常成分。但由于其无法区分细菌和脑细胞，误伤脑细胞，引发慢性炎症，最终导致痴呆。

阿尔茨海默症可能是一种自身免疫病。尽管传统自身免疫病药物对阿尔茨海默症无效，但靶向大脑其他免疫调节通路可能带来新疗法。

除了免疫理论，还有线粒体病、感染、金属异常等关于阿尔茨海默症的新观点。

全球超5000万人患痴呆，每3秒钟新增一例。为了患者和社会，我们需要深入了解阿尔茨海默症，寻找新方法应对这一挑战。

重新审视β-淀粉样蛋白

过去，β-淀粉样蛋白一直被视为阿尔茨海默症的罪魁祸首。研究人员认为，这种蛋白质在脑中形成的斑块是导致神经元死亡的主要原因。然而，近年来，这一观点受到了越来越多的挑战。

2022年，《科学》杂志报道了一项关键研究，该研究曾发表在《自然》杂志上，并指出β-淀粉样蛋白是导致阿尔茨海默症的原因。但新的证据表明，这项研究的数据可能存在造假。

此外，针对β-淀粉样蛋白的药物阿杜卡能单抗的获批也引发了广泛争议。尽管该药物已获准上市，但其疗效仍存在很大的不确定性。

寻找新的治疗靶点

既然β-淀粉样蛋白的致病作用受到质疑，那么阿尔茨海默症的病因究竟是什么？科学家们开始将目光转向其他可能的方向。

除了免疫系统紊乱，还有以下几种理论：

* 线粒体病理论： 认为线粒体功能障碍是阿尔茨海默症的重要病因。线粒体是细胞的能量工厂，如果线粒体功能受损，就会导致神经元能量供应不足，最终死亡。

* 感染理论： 一些研究者认为，某些细菌或病毒感染可能是引发阿尔茨海默症的诱因。

* 金属离子失衡理论： 认为脑内锌、铜、铁等金属离子失衡可能导致阿尔茨海默症。

这些新的理论为阿尔茨海默症的研究带来了新的希望。然而，要找到一种有效的治疗方法，还需要进行大量的研究和探索。