新冠疫苗传来大消息,市值立马飙升150亿

“新冠疫苗比赛”激烈异常。

据《中国基金报》报道，昨夜辉瑞与Biontech合作的新冠疫苗研制计划爆出好消息，Biontech盘中一度涨超12%。辉瑞一度逆势涨近4%。

截至收盘，两家公司市值一共上涨21亿美金，约合150亿人民币。

此消息一出，今年已经涨超300%的最火疫苗概念股Moderna“怕了”。市场担心Moderna在“疫苗竞赛”中可能被超越，该公司开盘后不久便触及熔断，股价一度大跌17%。

疫苗还没研制出来，欧盟及英国已与多家药企签了数亿剂量的订单，新冠疫苗的市场规模妥妥冲击万亿美金。

为抢夺这一市场，目前多家药企共有160多种疫苗在研，辉瑞团队更是表示2021年底前或将生产12亿剂。

有分析师认为，在新冠疫苗研制这一赛道，Moderna等小型药企前期涨幅过高，今后市场或许会更偏爱辉瑞这样的大型药企。

今晨又出新冠疫苗好消息

康希诺早间公告疫苗最新进展

7月21早间，康希诺生物在港公告 ，关于重组新型冠状病毒疫苗（腺病毒载体）临床试验II期研究结果的研究论文已发表于柳叶刀。

重组新型冠状病毒疫苗（腺病毒载体）在每剂5×10^10病毒颗粒数的剂量下是安全的。单针免疫后，绝大多数受试者体内激发了显着的免疫反应。

康希诺的股价今天会大涨吗？我们拭目以待。

新冠疫苗利好消息昨夜公布

辉瑞及Biontech一度逆势大涨

7月20日晚，美国制药商辉瑞（Pfizer）和德国生物技术公司BioNTech公布了他们实验性冠状病毒疫苗的额外数据，数据显示疫苗是安全的，并在患者中引起免疫反应。同时，实验无严重不良事件报告。

这一结果是在德国对60名健康志愿者进行的一项试验中披露的，此前两家公司本月早些时候报告了在美国进行的相应早期试验的数据。

受此消息影响，辉瑞盘前一度涨超4%，市值飙升近百亿美金，但涨幅不久后出现回吐。

Biontech开盘后一度涨超12%，市值突破200亿美金。今年以来，该公司已经上涨163%。

截至收盘，两家公司的涨幅出现回吐，但市值加起来依然总共上升了21亿美金，约合150亿人民币。

Biontech在声明中称，“总的来说，数据表明BNT162b1可能是安全的，具有可管理的耐受性。

在所有剂量水平注射BNT162b1后，局部反应和全身性事件都是短暂的，一般是轻度到中度，偶尔出现流感样症状和注射部位反应的严重事件（3级）。

此外，所有的不良事件都是自发解决的，并通过简单的措施进行管理，无严重不良事件报告。”

辉瑞高级副总裁兼疫苗研发负责人称，“德国研究的这些中期结果，加上美国研究的初步数据，突出了这种基于mRNA的疫苗方法的潜力，代表了我们在BNT162项目开发工作中向前迈出的重要一步，我们仍然致力于开发一种有效的疫苗，以抗击COVID-19流感大流行，并期待着随着项目的进展共享更多的数据。”

BioNTech的联合创始人厄兹勒姆·图雷西称，“令人鼓舞的是，德国研究队列中关于BNT162b1的数据与我们在美国研究队列中看到的非常一致。初步数据表明，我们的基于mRNA的疫苗能够在极低剂量水平刺激抗体和T细胞反应。我们相信这两种方法在有效清除诸如SARS-CoV-2等病原体方面都可能发挥重要作用，”

公开信息显示，BioNTech开创了癌症等疾病的新疗法。该公司开发了一系列计算发现和治疗药物平台，以快速开发新型生物制药。BioNTech与多家全球制药合作伙伴建立了广泛的关系，包括Genmab、赛诺菲、拜耳动物健康、基因泰克、罗氏集团成员、Genevant、复星制药和辉瑞。

此外，如果监管部门批准，两家公司预计最早将于7月晚些时段开始2b/3阶段的试验，预计将有多达3万名受试者参加。

辉瑞及合作伙伴已获三千万剂订单

公布疫苗研究成果的同一天早些时候，辉瑞公司（Pfizer Inc.）和BioNTech被报道已获得英国3000万剂实验性疫苗的订单。

英国商务部当地时间周一表示，英国已签署协议，从辉瑞公司（Pfizer Inc.）和BioNTech以及法国Valneva集团组成的联盟获得两种可能的COVID-19疫苗9000万剂。

英国商务大臣夏尔马（Alok Sharma）说：“与世界上一些最重要的制药和疫苗公司建立的新伙伴关系，将确保英国有最大可能获得一种疫苗，保护那些最危险的人。”。

据悉，英国现在已经订购了三种不同类型的疫苗，总剂量可能达到2.3亿剂。

此前，新华社于6月15日报道，总部位于英国的医药巨头阿斯利康已与欧洲多国政府签订合同，承诺为欧洲地区提供多达4亿剂新冠病毒疫苗。这些疫苗目前仍在研制中。订单所涉疫苗为阿斯利康与英国牛津大学合作研发。

路透社报道，这是由法国、德国、意大利和荷兰四国组成的“包容性疫苗联盟”敲定的首笔新冠疫苗订单。这一联盟旨在确保全体欧洲联盟成员国民众尽快接种新冠疫苗。

此外，欧盟或还有5亿剂量的订单正在谈判中。路透社近日报道，消息人士称，欧盟正与强生讨论供应2亿份潜在疫苗的事宜，并称还可能有额外供应。欧盟还计划在明年下半年获得3亿份由法国赛诺菲和英国制药商葛兰素史克(GlaxoSmithKline) (GSK.L)合作研发的潜在疫苗。

当被问及有关谈判的情况时，赛诺菲向路透表示，公司“正与欧盟就提供3亿剂疫苗进行深入谈判”。

Moderna近期也证实，公司正与欧洲国家就潜在疫苗进行谈判，但表示目前尚未达成协议。

辉瑞团队疫苗已进入快速通道两年内或生产12亿剂

当地时间7月13日，根据BioNTech公司官网消息，由美国辉瑞和德国BioNTech公司联合开发的两款新冠病毒mRNA疫苗获得了美国食品药品监督管理局（FDA）“快速通道”（Fast Track）批准认定。

据悉，获得“快速通道”认定的药物或疫苗，可以在评估、试验及审批过程中得到更多与FDA的交流机会，获得FDA的针对性指导，并可以在满足相关标准后拥有优先审批权和加速批准权。

两家公司则表示，一旦疫苗研究成功并获得监管部门的批准，他们预计将在2020年底生产1亿剂疫苗，并有望在2021年底生产超过12亿剂疫苗。这意味着，在两年之内，上述两家公司或将生产12亿剂疫苗。

在疫苗竞赛中落后？最火疫苗概念股Moderna一度大跌17%

在“疫苗竞赛”中，疫苗概念股Moderna一度被视为辉瑞团队的最强劲对手。今年以来，Moderna已经涨超300%。

辉瑞团队的好消息使得Moderna在疫苗竞赛中受到了更多挑战，甚至面临着被超越的风险。开盘后不久，Moderna便触及熔断，一度跌超17%。公开信息显示，Moderna及辉瑞团队的在研疫苗均为mRNA疫苗，技术路线存在一定相似性。

7月中旬，在辉瑞团队疫苗进入FDA快速通道的一天后，Moderna宣布新冠疫苗III期临床计划，同时公布副作用。在副作用方面，有超过一半的低剂量（25微克）受试者、全部的中剂量（100微克）受试者和高剂量（250微克）受试者产生了疲劳、头痛、寒颤、肌痛等副作用。Moderna公司称，这些副作用大都是短暂的，程度上均属于轻度或中度副作用，不需要进行额外评估。

周一盘前，摩根大通将Moderna的评级从“增持”大幅下调至“中性”，同时将公司未来12个月目标价从60美元上调至89美元，较上周五收盘价还有6%下跌空间。该行认为，在年初至今393.24%的累计大涨过后，Moderna股价的上行空间较小。

据英为财经，有分析师称，投资者正在改变策略，将重点放在那些有能力制造并研发疫苗的公司上，而部分生物技术公司的风险回报在今年股价大幅增长之后已经变得不那么有吸引力。

瑞穗生物技术分析师瓦米尔·迪万（Vamil Divan）认为，“鉴于其规模和制造能力，辉瑞、阿斯利康公司 (NYSE:AZN)或强生的成功肯定会令小型生物技术公司面临更大的挑战。”

1500亿巨头也“压力山大”盘中一度跌超4%

除中小型药企外，大型药企在新冠竞赛中面临的竞争也不小。

今天，另一只市值超1500亿美金的抗疫概念股阿斯利康也出现下跌。盘前，阿斯利康与牛津的疫苗研制同样爆出利好消息，牛津大学研究人员称所开发的疫苗展现出良好的抗体与T细胞反应。

而阿斯利康的股价表现不太好。阿斯利康虽开盘后一度涨近5%，但多空博弈激烈，开盘后不久阿斯利康涨幅回吐，出现大幅波动，一度跌超4%。

有网友认为，阿斯利康大跌是因为Moderna股价受重挫，也有网友认为是利好消息兑现后资金套现离场。

据世界卫生组织（WHO）最新统计数据，全球各大制药企业研发的新冠疫苗已超过160种。

其中，中美英三个国家的疫苗项目均已进入了临床试验阶段，竞争十分激烈。除Moderna、辉瑞等企业之外，复兴医药、沃森生物等公司也有在研的mRNA新冠疫苗项目。

在2020年上半年，国药集团、康希诺等中国团队的新冠疫苗进入临床试验阶段。

据时代财经，BioNTech、国药生物、武汉生物、科兴生物、康希诺均对其疫苗I/II期临床数据进行了完整或初步揭盲。

结果显示，BioNTech、国药生物、武汉生物疫苗在接种21天后，中和抗体阳转率分别达100%、100%、97.6%。科兴生物接种14天后中和抗体阳转率达90%。

康希诺未披露具体数据，但称II期临床试验数据证实疫苗具有良好的安全性，及较高的体液免疫及细胞免疫应答水平。

西方提前“瓜分”疫苗 小国自救背后的无奈现实

据《多维新闻》报道，中国新疆地区爆发新冠肺炎（COVID-19）疫情引发关注，与新疆相邻的哈萨克斯坦疫情也成为舆论的焦点。

截止到7月19日，该国确诊人数超过7万。7月17日，哈萨克斯坦总理马明（Askar Mamin）在与俄总理米舒斯京（Mikhail Mishustin）会晤时称，他感谢俄罗斯在抗疫中向哈萨克斯坦提供的援助，包括向哈国提供药品、防护装备和专家。

哈国政府正在密切关注俄新冠病毒疫苗试验的进展，并有望成为首个购买该疫苗的国家。

除了哈萨克斯坦从俄罗斯预定疫苗之外，俄罗斯直接投资基金总裁德米特里耶夫（Kirill Dmitriev）7月16日透露，俄罗斯已经与5个国家达成疫苗生产协议，拉丁美洲、中东和其他地区一些国家已经表达引进俄制疫苗的意愿。

不过，他没有提及国名及价格等细节。

全球目前有200多种疫苗正在研制之中，中国、英国和美国的疫苗研制处于前列，在7月就已经进入了临床第三阶段。俄罗斯的进度相对落后，第二阶段人体试验工作将于8月3日结束，之后进入临床第三阶段。

德米特里耶夫称，俄罗斯打算今年在国内生产大约3,000万剂疫苗、在国外生产大约1.7亿剂，国民接种疫苗计划有望明年（2021年）完成。

俄罗斯进展落后于中美英，甚至可能在明年才能满足本国民众的接种需求，哈萨克斯坦等国优先考虑俄罗斯而非中国或者西方国家实属无奈之举。

全球的疫苗开发还在路上，各国尤其是西方国家已开启了疫苗争夺战。特朗普（Donald Trump）政府早在5月宣布提供12亿美元助力英国阿斯利康研发疫苗，并预定了3亿剂。

同月，美国还向法国制药公司赛诺菲投资3,000万美元，获得了其新冠疫苗最大的预订权等。德国、法国、意大利和荷兰则在6月组成“疫苗联盟”，与阿斯利康签署协议，预定了4亿剂疫苗。

日本同样已经与阿斯利康展开磋商，以期待在2021年春节前后启动预防疫苗接种。

疫苗尚未上市，发达国家早就已经锁定目标，做好了抢购一空的准备，留给哈萨克斯坦等这样发展中国家的可能非常之少，更何况这些疫苗甚至难以满足西方国家本国的需求。

美国国家过敏症和传染病研究所所长福奇（Anthony Fauci）认为，新冠肺炎疫苗可能无法提供长期免疫，预计有效时间在3个至6个月左右，最长不超过一年。中国疾控中心流行病学首席专家吴尊友也提醒，疫苗并不是万能的。

如果按照这个说法，西方国家民众很可能要接种至少两剂，政府要继续储备更多的疫苗。

同样，即便中国已经宣布要将疫苗作为“公共产品”提供给全球，即便新建成的中国生物北京生物制品研究所车间和武汉生物制品研究所车间投入运行，两个研究所加起来年产能达到2亿剂以上，可考虑到中国国内庞大的人口总数，中国也需要优先考虑本国民众，仍需要时间才能提供给其他国家。

现实使得诸如哈萨克斯坦等这样的国家不得不转向除中国、英国、美国之外的国家。它们无法指望自己从发达国家那里得到疫苗，与其“坐以待毙”不如自寻出路，即使略晚一点获得疫苗也比没有疫苗要好得多。

这是发展中国家或者说“小国”的悲哀。病毒不分大国还是小国，它无差别打击所有国家。可在应对病毒上，各国的水平不一，尤其是医疗水平有限的发展中国家，受到的影响更大（当然，美国另当别论）。

而疫苗研发的失败率和花费本身就比较高。正常来说，一款疫苗的研发周期为14年左右，花费大概为10亿美元。不少新冠肺炎疫苗作为“特例”加速研发，其失败率、支出等要远超其他疫苗。

连现在领先的中英美都无法保证100%的成功，更不用提这些发展中国家它们投入的大量人力和财力很可能会泡汤，成为疫苗开发的“炮灰”。在未来，这些国家很可能又会排在接受疫苗队伍的后面。

这仍是一个讲实力、讲能力的世界。危机面前，各国利用各自手中的资源寻求自保，有着优势的大国争相谋求自身利益自然会挤压小国的空间，小国再去与大国争基本是徒劳，只能退而求其次以自救。