美国监管机构批准辉瑞疫苗投入紧急使用

美国食品药品监督管理局（Food and Drug Administration， FDA）已经批准辉瑞/BioNTech的新冠疫苗投入紧急使用。

FDA一直受到来自特朗普当局的压力，要求他们尽快批准疫苗上市。

有美国媒体周五称，FDA局长史蒂芬·哈恩（Stephen Hahn）被要求要么在当天批准这款疫苗上市，要么辞职。哈恩自己则说该消息不实。

美国总统特朗普表示，第一例疫苗注射会在24小时内完成。新冠大流行已导致超过29万美国人死亡。周三一天美国新冠死亡人数就超过3000， 创下全球新高。

美国卫生部长阿扎尔周五早些时候说，卫生部将携手辉瑞公司，在周一或周二之前启动大规模注射。

在美国之前已有四个国家的监管机构批准辉瑞新冠疫苗上市， 分别是英国，加拿大，巴林和沙特阿拉伯。