强生疫苗出现多例罕见血栓不良反应 1人死亡

加拿大的新冠疫苗接种率在世界排名仍然落后，很多人担心疫苗的安全性，在阿斯利康疫苗被确认会有罕见血栓副作用后，只需一剂的强生疫苗也被发现有不良反应，包括多例血栓报告。

据Global News援引路透社的消息，欧洲药品管理局(EMA)周五表示，正在调查4名接种强生新冠疫苗的人士出现罕见血栓的报告。

图源：Global News

在4例严重的凝血和低血小板病例中，有3例发生在美国，是接种了强生分公司Janssen研发的强生疫苗。有1例是在临床试验中报告的，已经死亡。

总部位于美国的强生公司表示，已了解到可能与COVID-19疫苗和其他疫苗有关的血栓报告，正在与监管机构合作评估数据并提供相关信息。

该公司在一份电子邮件声明中表示:“目前，这些罕见病例与Janssen的COVID-19疫苗之间尚未建立明确的因果关系。”

另据Global News报道，美国科罗拉多州有11人在注射强生新冠疫苗后出现不良反应，已经关闭一间大规模疫苗接种站，随后北卡罗莱纳州小镇Wake County也于周四宣布暂停接种强生疫苗。

该镇表示，一些人出现恶心和头晕的反应，出于谨慎作出停用的决定。

图源：Global News

Wake County已经接种2300剂强生疫苗，有18人接受评估，其中14人有轻微反应，在接种站现场接受治疗。另有4人被送往医院，目前正在接受观察，有望很快出院。

当地公共卫生官Kim McDonald在周四的一份声明中说：“我们知道，当听说或者看到有人出现不良反应，会引起人们的警惕，为此我们会密切监测接种疫苗的人士。”

“目前，我们正在与北卡州卫生局和国家疾控中心合作，进一步评估情况，确保大家对疫苗的安全有信心。”

此前的周三上午，科罗拉多州公共卫生环境局报告有11名患者在接种强生疫苗后出现恶心和头晕的反应。

该州在周四发布声明说，他们“没有理由相信”接种过疫苗的人“应该担心”。

“不良反应通常是立即发生的，卫生保健提供者会在注射疫苗后至少15分钟监测患者的反应。如果患者有过敏史，将监测30分钟。”

不过，Wake County在与生产商咨询后，已经决定将收集到更多的信息，并暂停接种强生疫苗。

疫苗生产商强生公司（Johnson & Johnson）也在密切监测不良反应的报告。

强生公司表示，任何接种强生疫苗人士的报告和对报告的评估都会与美国食品药物管理局（FDA）和其他卫生机构分享。

据报道，美国迄今为止已有超过450万人接种强生的一剂新冠疫苗。强生疫苗易于运输和存放，可以在摄氏2至8度的普通冰箱内存放三个月。而辉瑞和莫德纳疫苗都需要更低温的条件下存放。

加拿大卫生部已于今年3月批准了Janssen Biotech公司研发生产的强生（Johnson &Johnson）新冠疫苗。这是继辉瑞、莫德纳和阿斯利康疫苗之后加拿大批准的第四种新冠疫苗。

该疫苗在三大洲的试验显示，一剂疫苗的有效率为66%，避免重症的有效率为85%。

加拿大已计划购买3800万支强生疫苗，并有望于4月底收到第一批1000万支。

相关链接：

https://globalnews.ca/news/7748206/johnson-and-johnson-covid-vaccine-ema/

https://globalnews.ca/news/7746651/johnson-and-johnson-adverse-reaction-covid-19/