安省改革自闭症计划：为啥家长拿到钱还不满？

最近安省政府宣布改革自闭症计划，将医疗资金直接拨给有自闭症儿童的家庭，取代之前把资金拨给地区服务提供方的做法。省府称，希望使用新方法，最终可消除有2.3万名儿童等候治疗的积压问题。

按照安省儿童、社区和社会服务厅厅长Lisa MacLeod介绍，有自闭症儿童的家庭可直接获得资金，直到孩子年满18岁为止。资金数额取决于孩子参加计划的时间长短，资助对象主要针对低收入和中等收入家庭。例如孩子2岁时参加该计划，有资格获得最高14万元治疗款；7岁参加的孩子最高可获得5.5万元。预计等候名单上的家庭在未来18个月内可获得资金。具体而言，2岁至5岁的病童家庭每年最多可以获得2万元；6岁至18岁病童，每年可获5千元。

统计数据显示，在安省，每4个需要资助的自闭症儿童就有近3人仍滞留在等候名单上，按说省府的这项改革措施等于把自闭症儿童漫长的等候治疗时间取消了，家长该开心才是，为什么还有那么多家长反对，甚至要游行示威呢？

华人自闭症儿童数量众多，家庭负担重

加拿大公共卫生局2018年最新报告显示，加拿大每66名5至17岁的儿童中，就有1名患有自闭症。

华人自闭症儿童数量惊人，服务大多伦多地区自闭症儿童的非牟利机构“天才服务中心”（Gifted People Services）负责人蒋瑜告诉51记者，该中心现有自闭症儿童500余人，其中90%以上是华人儿童。蒋瑜说，中心已经收到省府文件，更进一步政策细节要到4月1日后才公布。此次省府改革引起一定程度的恐慌，特别是那些已经等候了两三年马上就看到希望的家长，突然间政策变化让家长几年的等待化为泡影。

蒋瑜认为，省府的改革出发点当然是好的，但政策细节有待商榷。

华人家长林女士告诉记者说：我的女儿今年六岁。大概两岁的时候发现她比较孤僻，没有跟大人眼神交流以及各种症状。为了确诊，在安省平均要等候31周的时间，家长等不起啊。为此我选择了自费请私家医生。

我们的医生大概经过半年的时间，确诊女儿是自闭症 但在确诊之前，我已经把孩子送到了ABA做相关的治疗和学习。 一对一辅导费用， 每个月大概$1500 ， 都是自费。 这段时间我的孩子情况有了非常重要的改善。可以交流、沟通、表达，从拒绝说话到会说单字、单词，从每天尿裤子到会表达想去厕所。 因为我是单亲妈妈，我有三个孩子，负担很重，我们的医生把3500 的诊断费以义工的形式全给免了。

很幸运，我的女儿现在可以在公校上学。虽然在很多方面有区别于别的孩子，但基本上社交和语言还是可以的。现在每周女儿还是有六个小时的治疗，依然是自费。尽管我们已经等候了3年，但我和很多在等候的家长们都清楚，无论再等多久， 终究都会排到。但是现在省府新的政策，就相当于一块饼，分给所有人 ，所有的孩子都得不到应该有的适合的治疗。 症状不严重、不需要这么多钱治疗的家庭和孩子症状严重的家庭分到的钱是一样的。

每个孩子在诊断自闭症之后他们需要的治疗方案和费用都不一样。一些重度自闭儿童的治疗， 每周要四十个小时以上的一对一 治疗，费用高过八万一年。那些 没有等到政府资助的家庭还在自费。新的政策下来之后虽然不会再有等候，但是不论孩子情况轻重与否， 每个孩子分到的funding 都是一样。比如说六岁以上到十八岁分到五万五， 指的是这十二年一共拿到五万五，每年大概分到四千多元，也就是说每个月只有三百多的治疗费用，这无异于杯水车薪。

林女士说，她知道很多家庭在孩子们确诊自闭症之后就已经卖掉了房子。

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